Varukorg Minimera varukorgen
SEK SEK EUR EUR |
Rabatt | - EUR | - SEK |
Summa | EUR | SEK |
Frakt | EUR | SEK |
Moms | EUR | SEK |
Totalt | EUR | SEK |
Standardutveckling · SIS/TK 336
Ögonoptik omfattar idag allt från glasögon och kontaktlinser till avancerade ögonimplantat. Produkterna utvecklas ständigt – nya material, tekniker och behandlingar introduceras i snabb takt. För att säkerställa att dessa innovationer håller hög kvalitet och är säkra för både patienter och användare, arbetar den svenska kommittén aktivt med att ta fram relevanta standarder.
Kommittén för ögonoptik deltar i det internationella standardiseringsarbetet och verkar för att svenska synpunkter får genomslag globalt. Genom att påverka innehåll och riktlinjer för framtida standarder bidrar kommittén till:
Standarder inom ögonoptik gör det möjligt för sjukvården, syncentraler, tillverkare, leverantörer och myndigheter att enas om gemensamma krav på säkerhet och kvalitet. Det handlar om produkter som berör stora delar av befolkningen – från glasögon och kontaktlinser till ögonkirurgi.
Operation av grå starr, där ögats lins ersätts med ett implantat, är idag det vanligaste kirurgiska ingreppet inom svensk sjukvård. Sammantaget är ögonoptiska produkter en realitet för de flesta – förr eller senare.
Välkommen att höra av dig om du har frågor eller vill delta i arbetet!
Kommittén skapar ett forum för svenskt agerande i den europeiska och globala standardiseringen, genom att vi aktivt medverkar i de internationella standardiseringsorganisationerna CEN (Europa) och ISO (globalt). Eftersom standarderna ofta är kopplade till internationella regelverk som exempelvis EU-direktiv, underlättar dessa vid både tillverkning, inköp och användande av produkterna. Standardiseringsarbetet säkerställer därmed att produkterna tillverkas efter samstämmiga krav, som exempelvis anbudsgivare kan hänvisa till redan i anbudsskedet. Ett arbete som skapar fri rörlighet och konkurrens av produkter mellan länder, vilket stödjer den svenska exportmarknaden.
I kommittén samlas expertkunskap genom representanter från tillverkare, anbudsgivare, köpare, brukare eller övriga inom branschen. Standardiseringsarbetet ger deltagarna djupare insikt om standardernas krav och hur man resonerar kring dessa, vilket underlättar vid diskussion med olika parter inom branschen. Deltagarna är samtidigt med och påverkar framtidens standarder, vilket också leder till nya insikter och tidig information som kan omsättas i den egna verksamhetsutvecklingen. Framöver fokuserar kommittén bland annat på att ta fram krav och provningsmetoder för nya ögonoptiska material, instrument och implantat.
Du är välkommen att delta i SIS tekniska kommitté för ögonoptik. Kanske att du idag jobbar som tillverkare av ögonoptiska produkter, föreskrivare, köpare, brukare eller med annat inom branschen. Om du är intresserad av att delta, kan du kontakta oss så berättar vi mer om arbetet. Läs mer om kommittéarbete inom SIS här.
Medicinsk utrustning (11.040) Utrustning för ögonoptik (11.040.70)
Jag vill gärna veta mer om kommitténs arbete.
Klicka här för att ta dig till kommitténs digitala arbetsyta och röstningsportal.
Välkommen att ta del av en presentation över aktuella arbeten inom området medicinteknik och In vitro-diagnostik.
Har du frågor eller vill veta mer om SIS standardiseringsverksamhet? Kontakta gärna oss.
Pernilla Andrée
Projektledare
0704269892
pernilla.andree@sis.se
Mattis Rundgren
Projektkoordinator
mattis.rundgren@sis.se
Carlos González-Rey
Ordförande
Johnson and Johnson Surgical Vision